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TLR4基因:揭示其與LPS直接關(guān)聯(lián)并驗證為L(cháng)ps基因的產(chǎn)物

發(fā)布時(shí)間: 2024-07-01  點(diǎn)擊次數: 92次

最近有兩個(gè)功能實(shí)驗進(jìn)一步證實(shí)了Tlr4基因與Lps的直接關(guān)系。Hoshino等利用基因敲除技術(shù)制備出一種TLR4缺失(TLR4-/-)小鼠,發(fā)現這種小鼠的巨噬細胞,受LPS刺激時(shí)不能產(chǎn)生TNFα和NO,小鼠的脾臟B細胞對LPS也無(wú)增殖反應,實(shí)驗結果與C3H/HeJ小鼠的細胞相同。作者進(jìn)一步將C3H/HeJ和C3H/HeN小鼠的編碼TLR4跨膜區和胞漿區的基因序列(氨基酸殘基623~835)與編碼小鼠CD14胞外區的基因序列(氨基酸殘基1~384)融合,然后連接到哺乳動(dòng)物的表達載體pEF-BOS,再與NF-kB報告質(zhì)粒共轉染到細胞內。結果顯示,LPS刺激僅能使轉染有來(lái)源于C3H/HeN的CD14-TLR4的細胞激活,表現為NF-kB活性增加,不能激活轉染有C3H/HeJ小鼠CD14-TLR4的細胞。

Poltorak A研究小組最近也報道,野生型TLR4蛋白在RAW 264.7巨噬細胞內過(guò)度表達可顯著(zhù)增強細胞對LPS的敏感性,使EC50(effective concentration)減少30倍,但過(guò)度表達C3H/HeJ小鼠TLR4的同等型蛋白TLR4Pd則使細胞對LPS的敏感性顯著(zhù)降低,使EC50增加2600倍,即幾乎完-全抑制LPS的信號轉導。上述結果進(jìn)一步說(shuō)明,TLR4是Lps基因的基因產(chǎn)物,或者說(shuō),以前提出的Lps基因與Tlr4為同一基因。因此,TLR4不僅特異性地識別LPS,而且能轉導LPS的跨膜信號,在介導細胞LPS反應中發(fā)揮重要作用。

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