關(guān)于細胞和組織療法的內毒素檢測闡述

一、介紹

在科學(xué)進(jìn)步和希望利用這些進(jìn)步的新投資的推動(dòng)下，研究人員和臨床醫生正在開(kāi)發(fā)創(chuàng )新的細胞療法。出于兩個(gè)原因，控制此類(lèi)治療制劑中的內毒素污染非常重要。首先，由于內毒素會(huì )對受體產(chǎn)生影響，因此給患者注射的制劑不能受到嚴重污染。其次，內毒素是多種細胞反應的強效誘導劑，可能會(huì )改變細胞的治療價(jià)值。

二、細胞療法解析

以細胞和組織為基礎的療法（本文中稱(chēng)為細胞療法）是一種特殊的腸外產(chǎn)品，其中給患者注射的是活細胞。細胞可以來(lái)自患者（自體），這樣可以防止對細胞的免疫反應。另一種方法是從另一個(gè)人身上采集細胞（異體來(lái)源），在這種情況下，供體組織可能與受體匹配，以減少對療法的免疫反應，但這種療法通常需要使用免疫抑制藥物。第三種方法是使用異種細胞（從其他物種獲得的細胞），這可能也需要使用免疫抑制藥物。

將細胞轉移到培養基中用于后續的儲存、生長(cháng)、操作、轉化或收獲（以及其任何組合）。在簡(jiǎn)單的治療形式中，細胞無(wú)需對之前收獲的自身細胞進(jìn)行任何操作即可返回患者體內。這通常是在治療減少淋巴細胞計數后進(jìn)行的。對于其他療法，可以在使用之前操作或刺激所使用的細胞或組織。

細胞療法可以通過(guò)輸注藥物、注射或手術(shù)植入，以聚集形式或具有支撐或封裝材料，可被視為醫療器械的物品。供者（通常是患者）體內的細胞通常是無(wú)菌的，并且不含可檢測到的內毒素。令人擔憂(yōu)的是，它們在收集、儲存、操作（如果適用）和返回患者體內的過(guò)程中會(huì )受到污染。

三、內毒素的意義

內毒素是一種有效的生物反應調節劑。如果在細胞治療中作為污染物存在，可能會(huì )影響患者和/或被施用的細胞。第一個(gè)問(wèn)題是對患者的潛在影響，這對于接觸血液、淋巴系統或腦脊液的其他注射產(chǎn)品和醫療器械來(lái)說(shuō)很常見(jiàn)。這些產(chǎn)品穿透或繞過(guò)皮膚和腸壁的保護屏障，有可能將內毒素直接引入血液。通過(guò)口腔攝入的內毒素通常不會(huì )對健康造成有害影響，因為它不會(huì )穿過(guò)腸壁進(jìn)入血液。內毒素是由口腔和腸道中的細菌產(chǎn)生的；它存在于食物和自來(lái)水中，有時(shí)濃度超過(guò)1000EU/mL。相反，內毒素如果進(jìn)入血液，會(huì )引起發(fā)燒（熱原反應）和一系列其他可能的影響，包括感染性休克和死亡，這是危險的。因此，將治療劑直接引入患者血液的治療方法，如注射、輸注或作為醫療設備，必須控制內毒素污染。

第二個(gè)考慮因素是內毒素對待給藥細胞的影響。內毒素對細胞的影響在《LAL更新》第16卷第1期生物技術(shù)細胞培養中進(jìn)行了討論。同樣的原理也適用于細胞治療。關(guān)注的影響包括有絲分裂的誘導、細胞因子的刺激產(chǎn)生（細胞因子本身可能是熱原性的）、形態(tài)變化和細胞毒性。因此，在存在內毒素的情況下，所給藥的細胞的性質(zhì)可能與預期的不同。這種污染可能導致治療失敗，正如Vargas等人1在胰島移植的情況下提出的那樣。

沒(méi)有太多的法規和指導文件專(zhuān)門(mén)針對細胞治療的內毒素污染。美國食品藥品監督管理局（FDA）文件《人類(lèi)體細胞治療和基因治療指南》提出了幾點(diǎn)。2內毒素檢測要求與其他胃腸外產(chǎn)品的要求一致。在第III部分：細胞基因治療產(chǎn)品的特性和釋放測試中，法規指出最終產(chǎn)品和生產(chǎn)過(guò)程和使用的材料應經(jīng)過(guò)QC測試。在“純度"（B部分）標題下，該文件建議驗證用于檢測內毒素的合適的LAL測試方法。也就是說(shuō)，必須證明所測試的細胞制劑不會(huì )干擾LAL測試檢測內毒素的能力。該指南引用了美國食品藥品監督管理局1983年的《鱟試劑裂解物試驗驗證指南》。第八節：“臨床前評估……"未提及內毒素（LAL）檢測或熱原（兔子）檢測。在這個(gè)階段可能會(huì )考慮熱原測試，但指南中沒(méi)有說(shuō)明。由于許多細胞療法產(chǎn)生熱原性細胞因子，熱原檢測呈陽(yáng)性可能不表明內毒素污染。

歐洲藥品評估機構（EMEA）于2001年發(fā)布了“關(guān)于人類(lèi)體細胞治療藥品生產(chǎn)和質(zhì)量控制的考慮要點(diǎn)"4。在標題“其他材料和試劑的來(lái)源和特性"下，聲明“應確保輔助產(chǎn)品的低內毒素水平"。在給藥之前，沒(méi)有關(guān)于使用LAL的細胞治療產(chǎn)品的釋放測試的具體聲明。

四、實(shí)際考慮

未稀釋的細胞懸浮液可能會(huì )干擾光度法（比濁法和顯色法）。因此，du Moulin和同事5使用凝膠凝塊法檢測外周血單核細胞，然后再將其送回患者體內進(jìn)行自淋巴細胞治療。這些作者對作為細菌污染指標的內毒素的潛力很感興趣。在隨后的一篇論文6 中，該研究小組介紹了一種光度（顯色）測定法的驗證情況。

不同類(lèi)型的細胞制劑可能具有不同的干擾特性。此外，來(lái)自不同供體的相同類(lèi)型的細胞制劑也可能具有不同的抑制（或增強）模式。為了解決這些可能的差異，方法開(kāi)發(fā)應該產(chǎn)生一個(gè)堅固的測試，以便通過(guò)對干擾因素進(jìn)行測試，可以對三個(gè)不同批次的治療制劑（最好使用來(lái)自三個(gè)不同來(lái)源的細胞）進(jìn)行測試驗證。盡管盡了最大努力來(lái)開(kāi)發(fā)一種堅固的測試，但可能仍然有必要在測試程序中建立靈活性，以克服來(lái)自麻煩樣本的干擾。如果克服干擾需要改變樣品的處理方式，則當超過(guò)原始驗證的參數時(shí)，應對修改后的處理方式進(jìn)行干擾因素測試。

另一個(gè)實(shí)際考慮因素是（1,3）-β-D-葡聚糖污染可能導致LAL檢測結果假陽(yáng)性（即無(wú)內毒素）。Anderson等人7報道了用于HIV免疫臨床試驗的自體樹(shù)突狀細胞LAL凝膠凝塊試驗呈陽(yáng)性。在這種情況下，污染源被證明是硝酸纖維素過(guò)濾器。與內毒素一樣，葡聚糖是生物反應調節劑，但在任何藥典或監管文件中都沒(méi)有對葡聚糖的限制。因此，葡聚糖有可能影響細胞療法的性質(zhì)和/或影響該療法的接受者。FDA規定，LAL檢測陽(yáng)性（不合格）的結果必須被認為是不合格的，除非有其他證明。葡聚糖特異性LAL試劑（Glucatell，ACC目錄號GT002）和葡聚糖特異性LA測試（使用Gluchield葡聚糖阻抑制沖液，ACC目錄編號GB0051）可以幫助區分內毒素和葡聚糖污染。建議對纖維素過(guò)濾器進(jìn)行葡聚糖測試，以避免LAL測試呈陽(yáng)性以及葡聚糖對細胞的可能影響。

檢測細胞療法中的內毒素是具有挑戰性的，因為所測試的材料可能隨著(zhù)供體的血液化學(xué)而變化。在對患者進(jìn)行細胞治療之前，執行LAL以提供結果的技術(shù)人員經(jīng)常面臨緊迫的時(shí)間壓力。因此，重要的是，測試方法要堅固耐用，不易受到干擾，因為干擾會(huì )導致測試無(wú)效，需要重復測試。稀釋樣品的能力對于獲得準確的內毒素檢測結果至關(guān)重要。光度法明顯比凝膠凝塊法更靈敏，最大有效稀釋倍數（MVD）也大大提高。因此，這些方法可以對樣品進(jìn)行更大程度的稀釋?zhuān)钥朔蓴_和減少懸浮細胞造成的渾濁。使用Pyros Kinetix® Flex96細菌內毒素定量檢測系統的光度技術(shù)的儀器和試劑，在中國大陸可聯(lián)系科德角國際購買(mǎi)美國ACC產(chǎn)品。Pyros Kinetix® Flex細菌內毒素定量檢測系統是可用的靈敏的內毒素檢測系統，它提供了最大的MVD和稀釋范圍，以克服干擾。

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五、結論

適用于腸外產(chǎn)品或醫療器械內毒素檢測的原則同樣適用于細胞療法。關(guān)于內毒素對接受者的影響也有類(lèi)似的擔憂(yōu)，這推動(dòng)了合規性要求。然而，活細胞治療帶來(lái)了額外的風(fēng)險，即內毒素可能會(huì )影響細胞的特性及其治療價(jià)值。由于這兩個(gè)原因，細胞療法的內毒素檢測是非常重要的。由于內毒素可能會(huì )改變細胞的特性，強烈建議從潛在治療研究的早期階段開(kāi)始監測內毒素污染。此外，對內毒素控制重要性的早期認識將確保在轉移到cGMP生產(chǎn)過(guò)程中時(shí)，也會(huì )轉移關(guān)于內毒素控制的適當考慮。

參考文獻:

1.Vargas, Francesca ； Vives-Pi, Marta ； Somoza, Nuria ； Armengol, Pilar； Alcalde, Laura； Marti, Merce； Costa, Manuela； Serradell, Laurence； Dominguez, Orlando； Fernandez-Llamazares, Jaume； Julian, Joan F.； Sanmarti, Anna； Pujol-Borrell, Ricardo. 1998. Endotoxin contamination may be responsible for the unexplained failure of human pancreatic islet transplantation. Transplantation. 65（5）:722-727.

2.“Guidance for Human Somatic Cell Therapy and Gene Therapy." US. US Food and rug Administration, Rockville, MD, 1998.

3.“Guideline on Validation of the Limulus Amebocyte Lysate test as an End- Product Endotoxin Test for Human and Animal Parenteral Drugs, Biological Products, and Medical Devices." US Food and Drug Administration, Rockville, MD, 1987.

4.“Points to Consider on the Manufacture and Quality Control of Human Somatic Cell Therapy Medicinal Products." European Agency for the Evaluation of Medicinal Products （EMEA）, London, 2001.

5.du Moulin, G. C., Liu, V., and Osband, M. E. 1992. Limulus amebocyte lysate （LAL） assay in living cell therapies. Biopharm. 5: 32-54.

6.Pitkin, Zorina, Prakash Chhugani, Aaron Chenette, Yuan-Jin Shen, Gary C. du Moulin. 1996. Validation of an automated method of endotoxin testing for use in the end-product testing of ex vivo activated T-lymphocytes used in a somatic cell therapy. Biotechnology and Bioengineering, 50（5）: 541 – 547.

7.Anderson, J., M. Eller, M. Finkelman, D. Birx, S. Schlesinger-Frankel, M. Marovich. （2002）. False positive endotoxin results in a DC product caused by （1-->3）-beta-D-glucans acquired from a sterilizing cellulose filter. Cytotherapy. 4（6）:557-559.