內毒素吸附的動(dòng)力學(xué)

Minobe等于1991年提出了關(guān)于內毒素吸附動(dòng)力控制的問(wèn)題，他認為在低濃度時(shí)最有特異性，這是由微粒和囊泡的大小及其穩定性所決定的?？臻g結構的限制阻礙了聚合物穿透吸附劑孔系統。所以，內毒素的吸附主要發(fā)生在吸附劑顆粒的外表面，但這只是吸附劑結合能力的一部分，如對于交聯(lián)葡聚糖珠來(lái)說(shuō)這種作用遠小于1%。在孔系統內面的吸附需要分解聚合物，這是一個(gè)非常慢的過(guò)程，能解釋在分批吸附試驗中所觀(guān)察到的攝取曲線(xiàn)扁平的現象。由于大的內毒素結構不緊湊，因而使得它們幾乎沒(méi)有機會(huì )與吸附劑產(chǎn)生相互作用，這也是清除因素在動(dòng)力學(xué)方面比用熱力學(xué)方法檢測時(shí)低的最為可能的原因。

為了克服轉運的限制性，吸附劑孔的直徑應該超過(guò)被吸附的物質(zhì)的直徑。如此，內毒素聚集物的合適孔徑應該是超過(guò)1μm。當然，吸附也可以發(fā)生在某些小顆粒的表面，這些顆粒具有高出于外表面的區域，如高效液相（HPLC）吸附劑，其直徑≤5μm，或者是那些非極性的顆粒。但是，此類(lèi)內毒素選擇性吸附劑在市場(chǎng)上尚未有售。

另一種替代的辦法是以微濾過(guò)膜為基礎的膜吸附劑，這類(lèi)膜吸附劑對轉運物質(zhì)量的限制小，可以在花費少的前提下取得較好的通過(guò)效果。此種類(lèi)型的陰離子交換膜在1990年和1996年分別由Hou和Zanienski以及Belanich等提出。當然，另外一些陰離子交換膜也可采用.內毒素選擇性配體對多聚體包被的微濾過(guò)膜不能通過(guò)，表明內毒素從不含蛋白質(zhì)的溶液中清除時(shí)清除因素超過(guò)105，在膜內的停留時(shí)間是6s。多聚體包被的微濾過(guò)膜選擇性地吸附帶陰離子或陽(yáng)離子網(wǎng)的蛋白質(zhì)溶液中的內毒素，同時(shí)可以得到幾乎100%的純蛋白質(zhì)。