BPI對游離LPS的作用

天然BPI對各種光滑型革蘭陰性菌外膜LPS的親和力有很大差異，而對各種純化的游離LPS的親和力則基本相同。這表明細菌外膜上LPS分子的表型與游離LPS分子存在差異。前者通過(guò)脂質(zhì)A區結合的長(cháng)鏈脂肪酸﹐借疏水鍵與細菌外膜脂質(zhì)雙分子層的外側緊密相連，因此位于菌體表面LPS最外層的長(cháng)鏈特異性多糖可通過(guò)空間位阻作用，不同程度地干擾BPI及其rBPI23對LPS內核心和深部脂質(zhì)A區的結合。鑒于各種革蘭陰性菌LPS內核心和脂質(zhì)A區的結構基本相同，所以上述兩種抗菌蛋白對各種游離LPS的親和力基本相同。

這表明細菌外膜上LPS分子的表型構象與游離LPS分子有顯著(zhù)差異。前者通過(guò)脂質(zhì)A區結合的長(cháng)鏈脂肪酸，借助疏水鍵與細菌外膜脂質(zhì)雙層的外側緊密相連，因此位于菌體表面LPS最外層的長(cháng)鏈特異性多糖可以通過(guò)空間位阻作用，不同程度地阻礙BPI及rBPI23對LPS內核和深部脂質(zhì)A區的結合。當細菌LPS從外膜脫落后，長(cháng)鏈特異性多糖的空間位阻效應消失，原來(lái)靠近外膜脂質(zhì)雙層的內核和脂質(zhì)A區得以暴露，因此 BPI及rBPI23可以不受任何阻礙而直接與之結合。

以宿主BPI作為保護劑，促使LPS形成LPS 聚集體，通過(guò)內化活動(dòng)轉運到溶酶體內，在多種酶參與下將其降解，從而達到內毒素的解毒和清除效果，對于治療內毒素血癥具有重要意義。美國已經(jīng)完成BPI的二期實(shí)驗，效果確切，目前正在進(jìn)行BPI三期臨床試驗，有可能成為一種有效的內毒素治療手段，我們拭目以待。

BPI屬于宿主防御反應中的陽(yáng)離子肽之一，利用其帶正電荷與LPS的帶負電荷的特點(diǎn)，可促使LPS間形成復合物，阻止LPS進(jìn)行信號轉導，這樣即抑制了LPS的生物學(xué)效應。其實(shí)宿主中陽(yáng)離子肽種類(lèi)繁多，其氨基酸多半少于100個(gè)，典型的少于35個(gè)氨基酸，帶凈正電荷，通常為4個(gè)以上，這是因為存在過(guò)量的賴(lài)氨酸和精氨酸的緣故。陽(yáng)離子肽能與抗生素發(fā)揮協(xié)同作用，具有顯著(zhù)抗內毒素作用。但因為許多陽(yáng)離子肽對機體具有明顯的毒性，因而限制了開(kāi)發(fā)利用。