LPS的穩定性和化學(xué)分解

（一）熱穩定性

LPS（lipopolysaccharide，脂多糖）中性溶液在室溫放置數月，其生物學(xué)活性不發(fā)生明顯的改變，在4℃或低溫冰箱中，其生物學(xué)活性可保持數年至數十年。冷凍干燥的LPS中性粉劑，在室溫或冰箱條件下可放置幾十年或更長(cháng)時(shí)間而不失去其生物學(xué)活性。

細菌LPS具有很強的耐熱性，一般的高壓滅菌不能使其滅活，115℃ 30 min的濕熱僅能破壞25%左右的內毒素活性。內毒素在50%相對濕度下可被環(huán)氧乙烷去除活性。當LPS的水溶液在不同溫度下處理時(shí)，發(fā)現在200℃ 1h仍能檢測出內毒素活性，而進(jìn)一步加熱到250℃ 30～45min，或180℃ 3~4h則活性完-全消失。我國2000年版藥典內毒素檢查法規定，玻璃器皿的熱原處理為250℃干烤1h以上。

（二）酸堿穩定性

室溫條件下LPS在酸性溶液中可發(fā)生部分降解，這主要由核心多糖與Lipid A間糖苷鍵的裂解引起，在加熱的條件下這一反應可加速。在0.1N醋酸中，100℃， 45min可使LPS失去90%的生物活性。在加熱條件下﹐強酸溶液可使LPS分子徹-底破壞。50%的枸櫞酸（pH 1.0）可水解 Lipid A 的磷酸基團或羥基脂肪酸等活性基團。堿性因素主要導致Lipid A骨架上連接的磷酸酯鍵及脂肪酸酯鍵水解，使Lipid A 結構受到破壞，從而導致LPS分子失去活性。故LPS宜在中性﹑低溫的條件下保存。

（三）輻照對LPS的影響

長(cháng)時(shí)間（48h）、大劑量的Co60照射后，LPS的結構可以被完-全破壞。如有條件，對不能用干烤處理的實(shí)驗器具，可用長(cháng)時(shí)間，大劑量的輻照清除LPS。

（四）氧化劑對LPS活性的影響

過(guò)氧化氫是一種強氧化劑，具有防腐、滅菌、除臭及清潔等作用。它分解后能釋放大量新生態(tài)氧，可氧化分解LPS。過(guò)氧化氫主要裂解LPS中Lipid A還原端C1位的磷酸基團。產(chǎn)生的單磷酸LPS，使其毒性下降，實(shí)驗證明，單磷酸的Lipid A毒性明顯弱于野生型的Lipid A，這與過(guò)氧化氫降解LPS后毒性下降結果相符。

用鱟試劑檢測常用氧化消毒劑對大腸桿菌內毒素的滅活作用，結果顯示，氯石灰溶液（含5000mg/L有效氯）在20℃作用30min、氯胺T溶液（含5000mg/L有效氯）在20℃作用70min可滅活95%以上的LPS活性。在60℃加熱條件下，氯胺T滅活同量?jì)榷舅貎H需40min，0.2%酸性高-錳-酸-鉀作用2min、1.0%中性高-錳-酸-鉀作用160min可滅活95%以上的LPS。