鱟血淋巴參與的免疫應答

與其它無(wú)脊椎動(dòng)物相類(lèi)似，鱟也缺乏獲得性免疫系統，但具有多種屬于先天性免疫的防御系統。該防御系統一般也分為細胞免疫和體液免疫，主要包括血淋巴凝聚﹑酚氧化酶原激活、細胞凝集﹑釋放抗菌物質(zhì)產(chǎn)生抗菌反應、活性氧形成以及吞噬反應，共同構成鱟的先天性免疫系統。該系統可對潛在病原表面的抗原作出免疫應答。因此需要有對各種病原上結構稍有不同的多種類(lèi)型的抗原表位具有足夠特異性識別能力的生物傳感器，同時(shí)該傳感器也必須能夠區別“自己"和“異己"的抗原表位。

在長(cháng)期的生物演化歷程中，鱟血細胞發(fā)展出了以絲氨酸蛋白酶原c因子和G因子為生物傳感器的凝血系統。它們分別在革蘭氏陰性細菌細胞壁主要成分LPS或真菌細胞壁主要組分(1→3) -β-D-葡聚糖的作用下發(fā)生自催化活化。即當細菌或真菌侵入血淋巴時(shí)，血細胞探測到其表面的LPS或(1→3) -β- D-葡聚糖，血細胞迅速進(jìn)行胞吐作用，釋放大、小顆粒內含物。C因子或G因子這兩個(gè)生物傳感器被相應激活物激活﹐啟動(dòng)凝血級聯(lián)反應，最終使凝固蛋白原形成凝固蛋白凝膠。

這種受病原激發(fā)的凝血反應不僅對止血非常重要，對宿主防御也非常關(guān)鍵。同時(shí)，鱟血細胞也可通過(guò)釋放主要儲存在大顆粒中的各種凝集素來(lái)識別病原上的不同的糖鏈，引發(fā)血細胞凝集，將入侵病原固定下來(lái)。另外鱟血細胞可從各個(gè)方向伸出偽足，將入侵病原吞噬。這些被免疫化的外源入侵者最終均被由血細胞釋放的tachyplesins、 tachycitin、tachystatins和 big defensin等抗菌物質(zhì)以及血漿中的類(lèi)似哺乳動(dòng)物補體系統的CRPs和α₂-巨球蛋白所殺滅，從而有效地防御外來(lái)病原的入侵。

無(wú)脊椎動(dòng)物血淋巴研究雖已有一百多年的歷史，但對其參與的免疫應答機制了解很少，也很不系統。唯-一例外的是人們對鱟凝血系統及其先天性免疫系統的基礎理論研究較為深入，而且以鱟凝血系統為基礎建立的鱟試驗法在細菌內毒素檢測上應用非常廣泛。另外從鱟血淋巴中分離的大量抗菌肽也是目前開(kāi)發(fā)新型抗菌、抗病毒、抗腫瘤藥物的研究熱點(diǎn)。因此有關(guān)鱟血淋巴中的先天性免疫系統研究對當代免疫學(xué)研究及其應用具有重要意義。